[治疗]（2）重酒石酸卡巴拉汀

属氨基甲酸类。同时抑制乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶。该药对胆碱酯酶的作用为假性不可逆性，即虽然与不可逆性抑制剂一样同胆碱酯酶结合，但能够被胆碱酯酶所代谢。活性时间与胆碱酯酶的再生时间一致，为2～4周。药物不通过肝脏代谢，因此不会发生药物间的交互作用。如果能够耐受，在至少2周之后可以将剂量增加至3mg，每天2次。当出现不良反应时，可考虑减量至前一能够耐受的剂量。主要的不良反应是恶心、呕吐、腹泻、眩晕、头痛等。胃肠道不适的发生率与剂量有关。