[治疗]双氯西林

双氯青霉素对胃酸稳定，大约口服剂量的50%从胃肠道吸收。食物可以减少其吸收，口服本品应在饭前1小时或饭后2小时。空腹口服500mg后1小时，游离药物Cmax为0.6μ g／ml或23.8mg／L，是氯唑西林和苯唑西林的2倍和4倍。蛋白结合率为95%～97%。与其他青霉素类相似，该药主要分布于细胞外液。双氯西林主要以肾小球分泌的形式快速排泄，大约给药量的60%以原形从尿中排出，约10%被代谢。肾功能正常的患者的消除相半衰期为30～42分钟，无尿患者的消除半衰期不会显著增加，因而不必调整用药剂量。片剂：0.25g。