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[治疗]麦迪霉素

本品口服后,血药浓度较低。成人口服1g后,Tmax为1小时,Cmax约为1.13mg/L,3小时尚有0.57mg/L,消除半衰期为2.4小时。口服吸收后广泛分布于各器官中,以肝、肺、脾中浓度较高,胆汁中也有很高浓度,尿中浓度很低,且不能透过正常血脑屏障。大部分药物经胆汁随粪便排出,24小时尿中排出量仅为给药量的2%~3%。药理作用:抗菌性能与红霉素相似,对葡萄球菌、链球菌、白喉杆菌、肺炎链球菌、百日咳杆菌、支原体等有抗菌作用。片剂:0.1g。

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——《实用口腔药物学》
书名:《实用口腔药物学》
栏目:实用口腔药物学 > 第四章 抗菌药物 > 第五节 大环内酯类药物
作者:尹音 王峰
参编:
页码:183
版本:1
出版时间:2006-08-01
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