本品在胃肠道几乎被完全吸收,与食物同时服用可使其吸收增加。成人口服200mg后,5小时达到0.3mg/L的血药浓度,消除半衰期为20~30小时。每日口服100mg,14天后可达稳态血药浓度,峰和谷浓度分别为0.6mg/L和0.2mg/L。药物的组织浓度可远超过其血浓度,在皮肤、头发和易受真菌感染的妇女生殖道组织的药物浓度较高,但脑脊液中浓度仍低。大部分在肝脏代谢,多数代谢产物通过胆汁和尿排泄,自粪中排泄量约为给药量的3%~18%。胆汁中的代谢物可发生肝肠循环,但尿中未发现原形药物,代谢物无抗真菌活性。其生物利用度随剂量的增加而增加,可能与肝脏首过代谢有关。肾功能减退者其药代动力学过程较正常肾功能者无明显变化。
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