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[治疗]一、氟尼缩松(Flunisolide)

氟尼缩松的气道抗炎机制与其他吸入性糖皮质激素相似,但氟尼缩松对糖皮质激素受体的结合力相对较弱仅为丙酸氟替卡松的1/10,是布地奈德的1/5,是地塞米松的1.8倍。氟尼缩松是目前可供吸入用糖皮质激素中脂溶性最低的制剂,由于氟尼缩松的水溶性强而脂溶性差,吸入气道后的9 -去氟肤轻松结晶体溶解较快,使得其在肺和气道内的吸收迅速,上述氟尼缩松的药动学特征,使得氟尼缩松半衰期较短,约为1.6小时,分布容积为1.8L/kg。

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——《哮喘病药物治疗学》
书名:《哮喘病药物治疗学》
栏目:哮喘病药物治疗学 > 第九章 吸入糖皮质激素类药物 > 第九节 其它吸入糖皮质激素类制剂
作者:李明华
参编:
页码:180
版本:1
出版时间:2001-02-01
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