具有舒张血管作用,可能由于内在拟交感活性直接舒张血管平滑肌作用,以及较弱的α 1受体拮抗作用的综合结果。其拮抗β受体的作用强度与普萘洛尔相近,但较吲哚洛尔为弱。对血浆肾素活性的影响不显著。本品血液浓度有一定程度的个体差异,大量在肝中代谢,可形成有效的代谢产物。可用于高血压及心衰患者的治疗,但其疗效与其他β受体拮抗药相比的优越性尚需进一步确实。0 . 4g,对静息及运动试验的降压作用效果相当于普萘洛尔每日.