是从头状链霉菌的培养液中分离出的抗肿瘤药物,对多种实体瘤有效。在细胞内通过还原酶活化后起作用,类似双功能或三功能烷化剂,其分子上的烷化基因可与DNA发生交叉联结,抑制DNA合成,对RNA及蛋白质合成也有一定的抑制作用。为细胞周期非特异性药物,主要作用于晚G1期和早S期。在酸性和缺氧条件下也有作用。虽然本品口服后亦能吸收,但血中浓度只能达到静脉注射的1/20,故一般采用静脉注射。本品主要从肾小球滤过,肝、脾、肾、脑及心脏等组织参与本品的失活,最可能的代谢失活部位是在肝细胞微粒体内。用法:剂量和疗程依不同肿瘤而异,采用静脉注射方式给药。
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