口服Tmax3~4小时,3周内可达稳态血药浓度,饮食对吸收无影响,血浆蛋白结合率约95%,主要通过生物转化经尿排泄消除。为特异性可逆性胆碱酯酶抑制剂,提高胆碱能神经末梢突触间隙乙酰胆碱浓度,促进中枢胆碱能神经传递,改善神经组织功能。常见有腹泻和肌肉痉挛,其它有乏力、恶心、呕吐、失眠和头晕,可见血肌酸激酶轻微升高。多数不良反应为轻度、一过性反应。增强琥珀酰胆碱类药物的肌肉松弛作用。片剂:5mg(盐酸盐,含多奈哌碱基4.56mg)。