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[治疗]多奈哌齐Donepezil

口服Tmax3~4小时,3周内可达稳态血药浓度,饮食对吸收无影响,血浆蛋白结合率约95%,主要通过生物转化经尿排泄消除。为特异性可逆性胆碱酯酶抑制剂,提高胆碱能神经末梢突触间隙乙酰胆碱浓度,促进中枢胆碱能神经传递,改善神经组织功能。常见有腹泻和肌肉痉挛,其它有乏力、恶心、呕吐、失眠和头晕,可见血肌酸激酶轻微升高。多数不良反应为轻度、一过性反应。增强琥珀酰胆碱类药物的肌肉松弛作用。片剂:5mg(盐酸盐,含多奈哌碱基4.56mg)。

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——《实用治疗药物学》
书名:《实用治疗药物学》
栏目:实用治疗药物学 > 第21章 防治脑血管疾病和改善脑代谢药物 > 2 改善脑功能药物 > 2﹒1 改善脑代谢条件的药物
作者:耿洪业 王少华
参编:方子季,宋文宣,马海燕,王峰,李杨
页码:1541
版本:2
出版时间:2002-03-01
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