口服10~25mg后,2~3小时达血药浓度峰值,6~8小时减半,48小时后大部分排出。与血浆蛋白结合率达28.2%。本品由沙丁胺醇的苯环为吡啶环取代而成,为选择性β 2‐受体激动剂,平喘疗效优于沙丁胺醇,扩张支气管平滑肌,强度是沙丁胺醇的7倍,氨茶碱的74倍,异丙肾上腺素的258倍,对心血管系统影响较小,用药过程中一般未见有心率加快、血压升高等不良反应,耐受性较好。1 ﹒适应证可用于缓解支气管哮喘、慢性支气管炎和肺气肿等气道阻塞性疾病引起的呼吸困难等症状。与肾上腺素及异丙肾上腺素等儿茶酚胺药合用,可引起心律失常,甚至心跳停止。颗粒剂:每小包含本品1.5%。
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