药物口服后经胃肠道吸收,在胃肠道内发生的相互作用多是减少吸收、影响吸收速度和生物利用度。对长期、多剂量给药的药物(如口服抗凝药)如吸收总量无明显改变,吸收速度的改变一般并不重要。而单剂量给药的药物希望能很快吸收,迅速达到高浓度,发挥其药效(如催眠或镇痛药),若吸收速度减慢,可能达不到所需浓度,影响疗效见表1‐4。胃酸缺乏可增加阿司匹林的吸收,减少四环素等的吸收。胃切除术后增加头孢氨苄、左旋多巴等的吸收,减少乙胺丁醇、奎尼丁等的吸收。表1‐4一些影响吸收的药物相互作用。