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[治疗]四、卡马西平

1960年即用于临床治疗三叉神经痛。CBZ的抗惊厥作用机制类似苯妥英,治疗浓度就能阻断电压‐频率依赖性的快钠电流,维持非激活状态,抑制同步去极化的扩布。治疗早期,如果用量过大可引起急性中毒,表现为激动不安、呼吸抑制、昏迷或惊厥。长期应用常见头晕、嗜睡、复视、共济失调及胃肠不适、恶心和呕吐。也有尿潴留,伴有血浆渗透压及钠离子浓度下降,尤其伴有心血管疾病的老年患者易发生。突然停药可引起癫痫发作。CBZ是强的肝药酶诱导剂,与许多药物发生相互作用。加速PHT和扑米酮生物转化。也能降低丙戊酸及氟哌啶醇血药浓度。红霉素、异烟肼、西咪替丁和右丙氧芬能抑制CBZ的代谢,增加其血药浓度,可能产生毒性作用。

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——《麻醉药理学基础与临床》
书名:《麻醉药理学基础与临床》
栏目:麻醉药理学基础与临床 > 第31章 抗惊厥药物 > 第二节 常用抗惊厥药物
作者:叶铁虎 李大魁
参编:于永浩,王云,王天龙,王永光,王国林
页码:517
版本:1
出版时间:2011-04-01
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