[治疗]噻氯匹啶Ticlopidine

本品能较强地抑制ADP诱导的血小板聚集，对胶原、凝血酶、花生四烯酸、肾上腺素及血小板活化因子等诱导的血小板聚集第Ⅰ期和第Ⅱ期聚集均有抑制作用，对已发生的聚集也有一定解聚作用，它也能抑制血小板的释放反应，能抑制纤维蛋白原、ADP结合于血小板膜上。其作用机制可能是通过对膜磷脂的活性抑制作用，从而影响花生四烯酸的代谢，能激活腺苷酸环化酶，使血小板中的cAMP增多。在人体，服药后24～48小时开始出现抗血小板作用，3～5日后作用达高峰，停药后作用仍可持续72小时。在体内大部分被代谢，其α‐酮代谢物的抗血小板作用比母体强5～10倍。