[治疗]泰利霉素（telithromycin）

本品对酸稳定，口服吸收良好，不受食物影响，生物利用度约57%。在扁桃体、肺、支气管、中耳、鼻旁窦黏膜等组织和体液中药物浓度均较同期血药浓度高。代谢产物主要经胆汁和尿液排泄，消除t1／2约10小时，肝功能不全者半衰期可延长1.4倍。泰利霉素为第一个用于临床的酮内酯类抗生素，作用机制与大环内酯类抗生素相似，其特点是对野生型核糖体的结合力较红霉素和克拉霉素分别强10倍和6倍。近年发现本品可引起急性肝衰竭和肝损害，尚有视觉障碍和意识丧失的报道，2007年2月美国FDA对泰利霉素的说明书进行了重新修订，除社区获得性肺炎外，其他应用受到限制，并警示重症肌无力患者使用本品可能引起病情加剧，甚至死亡。泰利霉素片：0.8g。