[治疗]五、氟尼缩松（flunisolide）

氟尼缩松的气道抗炎机制与其他吸入性糖皮质激素相似，但氟尼缩松对糖皮质激素受体的结合力相对较弱仅为丙酸氟替卡松的1／10，是布地奈德的1／5，是地塞米松的1.8倍。氟尼缩松口服给药的生物利用度为21%，是布地奈德的2倍左右，吸入后氟尼缩松的体内清除率低于布地奈德，但高于丙酸氟替卡松，为1L／min。氟尼缩松是目前可供吸入用糖皮质激素中脂溶性最低的制剂，由于氟尼缩松的水溶性强而脂溶性差，吸入气道后的9‐去氟肤轻松结晶体溶解较快，其在肺和气道内的吸收较为迅速，使得吸入的糖皮质激素在气道黏膜和肺组织中的沉积时间较短。