药效学:在细胞TK酶的作用下磷酸化后转变为三磷酸盐,能竞争性的抑制逆转录酶和病毒核心蛋白合成,当血药浓度达10 μ g/ml时可选择性地抑制逆转录酶,抑制HIV复制。药动学:能溶于水,可口服和静注,口服时的生物利用度为65%,降解后60%从肾脏排出。昼夜用药,通常于出现毒副作用后停药。骨髓抑制引起巨细胞性贫血及白细胞减少.属FDA妊娠C类药物。