抗菌谱与庆大霉素近似,本品的特点是对氨基苷乙酰转移酶AAC。对产生该酶而使卡那霉素、庆大霉素、妥布霉素等耐药的菌株,本品可敏感。肌内注射后吸收迅速,血药峰浓度在30~60分钟内出现。本品半衰期为2~2.5小时,不随用药途径变化,但剂量加大时则半衰期可延长。80%的药物在24小时内自尿中排泄,本品在体内不代谢。2 .神经系统毒性,可发生第8对脑神经的毒性反应,但本品的毒性发生率较低,程度亦较轻,易发生在原有肾功能损害者,或治疗剂量过高、疗程过长的感染患者,表现为前庭及听力受损的症状,如出现头晕、眩晕、听觉异常等。有条件时宜进行血药浓度监测,据其结果拟订个体化给药方案,使血药浓度调整至上述范围。
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