约20%的成年人罹患原发性高血压。将含有人的e NOS基因和巨细胞病毒(CMV)启动子的裸露DNA质粒注入患自发性高血压大鼠的尾静脉内,第一次注射使大鼠全身血压下降并持续6周,第二次注射同样剂量则可维持疗效达12周。利用腺病毒载体将e NOS基因转入SHRSP高血压大鼠模型的颈动脉上,24小时后转基因后的血管e NOS蛋白表达比对照组报告基因半乳糖苷酶基因转移血管增高5倍,免疫组织化学分析显示重组e NOS基因主要在血管内、外膜表达。