参阅β‐内酰胺类抗生素作用机制。本品对PBP‐。1、PBP‐2和PBP‐3的亲和力比哌拉西林、阿洛西林等其他酰脲类青霉素强,对PBP‐.2、PBP‐3的亲和力还明显超过头孢哌酮。由于其对PBPs有很强的多位点结合作用和穿透细菌细胞膜作用,故不仅抗菌谱广且杀菌作用也较其他青霉素强。对流感嗜血杆菌、产碱杆菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌及克雷伯菌属部分菌株抗菌作用尤强,特别是对铜绿假单胞菌的最小抑菌浓度(MI C)为1.6~3.1μ g/ml,较羧苄西林强8~16倍,对高度耐羧苄西林的铜绿假单胞菌作用比羧苄西林强100倍以上。
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