[治疗]氯 霉 素

口服吸收良好，生物利用度为75%～90%。静脉滴注同量药物的血药峰浓度略高于上值。分布容积（Vd）为0.92L／kg，蛋白结合率约为50%，半衰期为3小时。新生儿的半衰期显著高于成人，2周龄以下者的半衰期约为24小时。本品在体内分布良好，脑组织中药物浓度可高于血清浓度数倍，但脑脊液中的药物浓度只为血清浓度的1／2。正常肝功能者，有90%药物在肝内与葡萄糖醛酸结合失活，2%药物脱乙酰基和脱氯，另有8%在尿中以原形排泄。由于近年来细菌对本品耐药性的增加，以及各种高效、安全的抗感染新药的问世，本品在临床的应用已明显减少，但鉴于本品的脂溶性强、易于透过血脑屏障、血眼屏障，与青霉素联合治疗脑脓肿有效。