二、医疗机构药房GPP对基础条件的要求

传统的医疗机构药房调剂工作模式对工作环境、服务质量、准确便利等尚无硬性要求，故难以保证对药品使用最终关键环节的监控。药品可能会因为分装环境不达标、分装容器污染、摆放药品人员裸手操作、静脉药物在开放环境中进行配制等因素的影响，难以保证最终药品的质量。药房环境应与医疗机构和公共大环境协调，并符合自身专业服务的要求以及安全保障。静脉药物配制室的环境、设备和设施要满足能确保静脉药物配制质量和必要的职业防护的要求。静脉药品集中配制区为10万级净化，中央设万级净化区，周边附设生物制品安全柜。药品的领、分、配、发流程合理，做到人流、物流分开，保证药品拆外包装、摆发药及配制均在净化环境中进行。