[速览]拉克替醇

口服拉克替醇不被胃肠道吸收，0 ﹒ 5 g／kg剂量拉克替醇口服后，血清中并无本品检出，服药后24小时尿中拉克替醇的检出总量仅为服用量的0.35%，血浆中D型和L型乳酸盐及血糖浓度也未见增加，说明拉克替醇在体内几乎不被吸收，主要在大肠被细菌分解代谢。1 ﹒拉克替醇一般不能与促钾排泄药物（如噻嗪类利尿剂、皮质类固醇、两性霉素等）合用，本品会促进这些药物的作用。2 ﹒孕妇及哺乳期妇女用药目前尚无充分的证据证明本品对于妊娠妇女的安全性，孕妇应用拉克替醇仅有短暂的经验积累，迄今为止有关本品的不良反应尚不明确，虽然在动物实验中没有发现拉克替醇影响胎儿的发育，也应在权衡利弊后，决定是否应用本品。