[病理生理]8﹒瑞波西汀（reboxetine）

瑞波西汀为选择性NE 再摄取抑制剂中的第一个药物。该药在肝脏中的生物转化较为复杂，包括羟化、O‐脱烷作用、吗啉环的氧化等，CYP3 是主要的代谢酶。瑞波西汀对CYP2D6 和CYP3A4 有轻度的抑制作用，对CYP1A2、CYP2C9 和CYP2C19 无抑制作用。健康志愿者的研究显示，瑞波西汀8mg／d 不会影响阿普唑仑、罗拉西泮、氟西汀、利培酮、氯氮平等的药动学参数。