要点同时应用替尼泊苷和苯妥英,前者的代谢加速,作用减弱。预料另一种鬼臼毒素衍生物依托泊苷不会与苯妥英发生类似相互影响,即使发生,也不会像替尼泊苷那么明显,因为依托泊苷有40%以上以原形经肾脏排泄,这与80%以上经CYP代谢清除的替尼泊苷有显著差别。在应用苯妥英等CYP3A4诱导剂治疗期间,如果需要鬼臼毒素类抗癌药的话,用依托泊苷代替替尼泊苷,可某种程度地削弱或避免此种相互影响。否则,应考虑适当增加替尼泊苷的用量。