口服100mg后,2小时血药浓度达峰值,6小时内尿排泄率约60%,血清除率与肌苷清除率相关,肾功能障碍时排泄减慢。对初次及再次绵羊红细胞免疫后的溶血素反应具有比硫唑嘌呤更强的抑制作用,对Hela53,LRK‐13,L5178Y淋巴瘤细胞系有选择性抑制作用。本品毒性小,偶见白细胞减少、食欲不振、恶心、呕吐、发热及肝功能异常等。