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[速览](十二)结论

结果指出CR基因表达下调的原因是DM,OXPHOS与DM之间关系得到临床研究、运动生理学、药物学和遗传学的支持。如DM前患者的线粒体超微结构改变,OXPHOS活性下降,全身VO 2 max下降可以预报DM的发生,而运动和咖啡因可以增加OXPHOS能力,延缓和阻止DM的发生。线粒体DNA遗传突变能引起罕见形式的DM,编码线粒体电子传递链13个亚单位的线粒体DNA拷贝数受PGC‐1 α的控制。更常见的是,GSEA方法是有价值的方法,尤其在评价疾病与相关基因变异及人体生理学之间关系时是可行的。

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——《抗衰老药理学新论》
书名:《抗衰老药理学新论》
栏目:抗衰老药理学新论 > 第五章 老年医学遗传学及其研究进展 > 第七节 药物遗传学与Ⅱ型糖尿病 > 三、2 型糖尿病的靶基因
作者:张洪泉
参编:张洪泉,李淑萍,刘汴生,宋淑霞,杨泽
页码:137
版本:1
出版时间:2004-04-01
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