结果指出CR基因表达下调的原因是DM,OXPHOS与DM之间关系得到临床研究、运动生理学、药物学和遗传学的支持。如DM前患者的线粒体超微结构改变,OXPHOS活性下降,全身VO 2 max下降可以预报DM的发生,而运动和咖啡因可以增加OXPHOS能力,延缓和阻止DM的发生。线粒体DNA遗传突变能引起罕见形式的DM,编码线粒体电子传递链13个亚单位的线粒体DNA拷贝数受PGC‐1 α的控制。更常见的是,GSEA方法是有价值的方法,尤其在评价疾病与相关基因变异及人体生理学之间关系时是可行的。