作用机制:与酶的蛋白酶活性部位可逆性结合,抑制蛋白酶活性,阻止gag和gag‐pol多聚蛋白裂解,导致不成熟的非感染性病毒产生。耐药机制:蛋白酶发生突变,引起构象变化,阻止茚地那韦与活性部位结合,蛋白酶活性得以延续。茚地那韦为CYP3A酶的抑制剂,当与其他主要经由CYP3A酶代谢的药物合用时,可能增加其他药物的血药浓度,引起茚地那韦疗效和副作用/毒性的增强或延迟。8 ﹒开始使用茚地那韦前,应对患者正在使用的其他药物进行审查,以减少药物间的相互作用。