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[治疗]茚地那韦(indinavir)

作用机制:与酶的蛋白酶活性部位可逆性结合,抑制蛋白酶活性,阻止gag和gag‐pol多聚蛋白裂解,导致不成熟的非感染性病毒产生。耐药机制:蛋白酶发生突变,引起构象变化,阻止茚地那韦与活性部位结合,蛋白酶活性得以延续。茚地那韦为CYP3A酶的抑制剂,当与其他主要经由CYP3A酶代谢的药物合用时,可能增加其他药物的血药浓度,引起茚地那韦疗效和副作用/毒性的增强或延迟。8 ﹒开始使用茚地那韦前,应对患者正在使用的其他药物进行审查,以减少药物间的相互作用。

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——《抗生素手册:常用药物应用指南》
书名:《抗生素手册:常用药物应用指南》
栏目:抗生素手册:常用药物应用指南
作者:李德爱 王大志 DavidSchlossberg Raf
参编:李静,孙福生,邹晓蕾,刘杰,王大志
页码:260-263
版本:1
出版时间:2012-01-01
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