口服不被吸收,与胆酸在肠道结合成复合物,随粪便排出体外。与考来烯胺作用相同。本品在肠道中与胆酸结合形成复合物,阻碍胆酸吸收入血,因而阻断了胆酸的肠肝循环,减少胆酸的反复利用。由于胆酸不断被结合排出,促使血中胆固醇不断被氧化成胆酸,因而有效降低了血清中胆固醇浓度。颗粒剂:5g。