为选择性β 1受体阻断剂,无内在拟交感活性和膜稳定性。心脏选择性作用强,为普萘洛尔的4倍,美托洛尔的5~10倍。禁用于代偿失调的心功能不全、近期发生的心肌梗死、休克、Ⅱ~Ⅲ度房室传导阻滞、窦房结综合征、窦房阻滞、治疗开始时出现心搏徐缓、低血压、支气管哮喘、晚期周围血流障碍者。