预防给药:利妥昔单抗用药前,苯海拉明50 mg以及对乙酰氨基酚625 mg口服。其余血液学和非血液学毒性比较轻微,未报道发生率。利妥昔单抗输液相关反应,9%。该方案的剂量限制性毒性为骨髓抑制,24%的患者出现Ⅲ/Ⅳ级的粒细胞下降,其余毒性均较为轻微。14例(9%)患者出现了利妥昔单抗输液相关反应,2例患者因此中止了利妥昔单抗治疗。总体来说,本方案毒性较低,适合绝大多数患者使用。