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[治疗](三)药代动力学特点

经口服吸收快而完全,单次或多次剂量服用1~4h后血药浓度达峰值,其吸收不受食物限制。精神分裂症患者每天用药0.5~1.2mg/kg时,剂量和稳态血药浓度呈显著相关性。精神分裂症患者在使用同等剂量时的血药浓度,在不同个体间或同一个体在不同时间的差异颇大,还受性别、年龄、体重和吸烟行为等因素的影响,男性比女性的血药浓度约低30%,中年比青壮年约高2倍。氯氮平的生物转化酶主要为细胞色素P4501A2酶,P4502D6和P4503A3酶也参与部分代谢,氟伏沙明作为一种强力的P4501A2酶抑制剂,可能引起氯氮平的血浓度明显升高,帕罗西汀和氟西汀也可能使氯氮平的血浓度升高。

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——《精神药理学》
书名:《精神药理学》
栏目:精神药理学 > 第三篇 精神药物的分类和药理学原理 > 第一章 抗精神病药 > 第三节 非典型抗精神病药 > 三、氯 氮 平
作者:江开达
参编:江开达,李晓白,司天梅,崔东红,方贻儒
页码:317-318
版本:1
出版时间:2007-05-01
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