舍曲林治疗惊恐障碍的疗效在一系列的临床试验中获得支持性证据,并在临床上越来越多地作为一线治疗选择。另1项为期12周舍曲林固定剂量设计的安慰剂对照试验结果显示,包括惊恐发作次数、不完全发作次数、期待性焦虑严重度、焦虑和总体改善都证明,舍曲林50mg/d,100mg/d和200mg/d的三组治疗均明显优于安慰剂组。舍曲林临床试验的集合分析表明,舍曲林减少惊恐发作的频数为65%,而安慰剂仅39%,效应值在舍曲林3个不同剂量组分别为0 ﹒。58、0.41和0.60,但有效率比较在3组治疗中并无统计学差异,治疗中与舍曲林有关的不良事件发生率也很低,说明舍曲林用于惊恐障碍是一种安全和有效的治疗选择。
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