为14元环的半合成新大环内酯类,是红霉素14元环9位酮基为O - [ ( 2 -甲氧基) -甲基]肟所取代。分子式为C41H76N2O15 ,分子量为。作用机制与红霉素相仿,其抗菌活性与红霉素相仿或略差,与红霉素几乎完全交叉耐药。在扁桃体、鼻窦、中耳、肺、痰、前列腺及其他泌尿生殖道组织中的药物浓度可达有效治疗水平。胃肠道反应明显低于红霉素,发生率为。偶见皮疹、皮肤瘙痒、头昏、头痛等。对细胞色素P450干扰小,对其他药物如氨茶碱类、卡马西平的代谢影响小。参见红霉素。片剂: 150mg , 250mg , 300mg 。
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