[治疗]利奈唑胺（Linezolid）

本品为唑烷酮类合成抗生素，是细菌蛋白质合成抑制剂。需氧的和兼性的革兰阳性致病菌、屎肠球菌（耐万古霉素的菌株）、金黄色葡萄球菌（包括MRSA）、无乳链球菌、肺炎链球菌（包括对多药耐药的菌株）以及化脓性链球菌均对本品高度敏感。利奈唑胺能快速地分布于灌注良好的组织，口服给药消除半衰期为5.5小时，静脉给药消除半衰期为4.5小时，药物主要在血浆和组织内非酶系统代谢，细胞色素P450不参与代谢。利奈唑胺合用5‐羟色胺类药物（包括抗抑郁药物如选择性5‐羟色胺再摄取抑制剂）的病人中，有5‐羟色胺综合征的报道。3 ﹒在开始用药后3～7周，可能出现过敏反应，如皮疹、瘙痒，应立即停药。