[治疗]米非司酮Mifepristone

米非司酮和前列腺素类药物序贯用药，可提高完全流产率，米非司酮与糖皮质激素受体亦有一定结合力。药动学:本品吸收迅速,半合成和全合成米非司酮血药浓度达峰值时间分别为1.5小时和50分钟，血药峰值分别为0.8μ g／mg和2.34 μ g／ml，但有明显个体差异，体内消除缓慢，约20～34小时,非孕妇一般达峰时间较快，血药浓度较高，消除半衰期较长。口服米非司酮吸收极为迅速，呈两室开放模型，平均血药达峯时间在1～2h内，与剂量无关,有明显首过效应，在人的生物利用度为40%。人血清中a1‐酸性糖蛋白与米非司酮有高度亲和力，结合达到饱和状态后，其剩余部分和血清白蛋白结合，导致药物动力学发生相应变化。米非司酮片：25mg。