本药通过在肝竞争性抑制胆固醇合成过程中的限速酶— — — H MG‐CoA还原酶,使胆固醇的合成减少,代偿性增加LDL受体的合成,使肝对LDL的摄取增加,最终使血胆固醇和LDL水平降低,同时有利于动脉粥样硬化和冠心病的防治。轻、中度高胆固醇患者:起始剂量为一日10 mg,晚餐时顿服。常见恶心、腹痛、腹胀、腹泻、便秘、食欲缺乏、胆道阻塞性黄疸、皮疹、瘙痒。1 ﹒与胆酸盐螯合剂合用,可增强降胆固醇效应。3 ﹒与环孢素、红霉素、吉非贝齐、烟酸等合用,可使发生横纹肌溶解和急性肾衰竭的危险增加。6 ﹒患者存在严重感染、低血压、大手术、外伤、严重内分泌或代谢紊乱及无法控制的抽搐等严重情况,尤其有继发于横纹肌溶解的肾衰竭时,应停药。
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