[概述]氟西汀Fluoxetine

药效学:本品属丙胺类化合物,是一选择性5‐羟色胺再摄取抑制剂，能有效地抑制神经元从突触间隙中再摄取5‐羟色胺，增加间隙中可供实际利用的该种神经递质，从而改善情感状态，治疗抑郁性精神障碍。口服后6～8小时达峰值血浆浓度，蛋白结合率达94%，主要在肝脏中代谢为活性产物去甲氟西汀及其代谢物，最后大部分和葡萄糖醛酸结合、少部分以原药排出体外，约80%由肾脏排出，15%从粪便排泄。各种类型的抑郁性精神障碍。因不良反应轻微，尤其适用于器质性疾病伴有的抑郁症状及老年期抑郁症，也用于治疗分裂症后抑郁，还用于精神性贪食、减肥及作为戒烟的辅助治疗。肝肾功能异常者或老年患者应适当减少剂量。