[速览]地美环素

口服吸收较好，可吸收给药剂量的66%，与食物同服可减少吸收。达峰时间为1～3小时，血浆药物峰浓度为2～3mg／L。在体内分布广，表观分布容积为124L／kg，可进入肝、肾、肺、脑等组织，以胆汁中浓度最高，为血浆浓度的5～10倍。血浆半衰期为12～16小时，血浆蛋白结合率为91%。在体内不被代谢，39%以原形药物由尿液中排出，肾功能不全者血浆半衰期可延长。与四环素相似，常见眩晕、恶心、食欲减退、胃肠道菌群失调，曾有发生光敏性反应、皮肤色素沉着，是四环素类抗生素中最易发生光敏反应的一种。本品抑制血浆凝血酶原活性，因此对于进行抗凝治疗的病人，并用本品应减少抗凝药物的剂量。