[速览]泛昔洛韦

口服后在小肠上部吸收，并在小肠壁和肝被迅速代谢为喷昔洛韦，且吸收较快，并能很快达到血浆峰浓度，生物利用度高达77%。健康志愿者和无并发症的带状疱疹感染的病人中，单剂量500mg顿服后，达峰时间为1～1.5小时，峰浓度为2.75～3.97mg／L。代谢物喷昔洛韦主要经肾排泄，不同程度肾功能损害的病人消除减慢。本品的半衰期约为2.5小时，其细胞内半衰期比阿昔洛韦长10～20倍。在生殖器疱疹复发的病人中，同安慰剂相比，应用本品作抑制性治疗能有效地延长症状复发的间隔时间，同时还能缩短病毒脱落的持续时间，加快皮损愈合，在缩短多发性生殖器疱疹损害引起症状的持续时间上，本品比安慰剂有效。