[治疗]干扰素α2b（Interteronα2b）

皮下或肌内注射后，达峰时间较慢，肌内注射为3.8小时，皮下注射为7.3小时，清除相半衰期2～3小时，主要在肾脏降解，仅微量以原形重新进入循环。直接抗肿瘤作用：抑制肿瘤细胞增殖，直接溶解肿瘤细胞，降低肿瘤细胞的恶性生物学行为。多发性骨髓瘤,恶性淋巴瘤，白血病，肾癌，黑色素瘤。2 ﹒可有恶心、呕吐，腹痛，腹泻。4 ﹒其他嗜睡，低血压，心悸，极少数有一过性转氨酶升高。1 ﹒丁苯巴比妥合用时，因本药可抑制肝脏细胞色素P450，含增加苯巴比妥血药浓度。干扰素有α、β、γ等种类，在淋巴瘤治疗上使用最成熟的为。对化疗失败的低度恶性淋巴瘤，干扰素可达40%～50%有效率。干扰素与化疗联合使用，具有一定的协同作用。