[治疗]苯 茚 胺

口服25mg后，在尿中仅检出极少量的原形药物，较多的代谢物是苯酚，尚有少量脱甲基苯茚胺。特点为无中枢镇静作用，且略具兴奋作用，故不产生嗜睡。本品抗组胺作用较苯海拉明强，且作用迅速维持时间亦较苯海拉明、异丙嗪持久。1 ﹒本品有显著的抗胆碱作用（有阿托品样作用），可减弱抗胆碱酯酶药（如安贝氯铵、新斯的明、地美溴铵、依可碘酯等）的缩瞳效果，但一般剂量扩瞳作用不明显，两者无重要相互作用。系因本品可抑制神经元对儿茶酚胺的摄取，使受体附近游离儿茶酚胺量增加，因而增加升压反应。动物实验证实，苯茚胺可延长去甲肾上腺素升压时间。片剂：25mg。