[速览]枸橼酸铋雷尼替丁

本品口服后，铋的吸收很少，血铋浓度在个体间变化较大，30分钟后达9～33 ng／ml的高峰浓度，明显低于引起不良反应症状的浓度（100 mg／ml）。雷尼替丁在血浆中无蓄积作用。本品为枸橼酸铋和雷尼替丁经化学合成的一种新型抗消化性溃疡药物，既具有雷尼替丁的H 2 RA的抑制胃酸分泌的作用，又有胶体铋抗H p和保护胃黏膜的作用，其生物学特性优于枸橼酸铋和雷尼替丁的混合物。对五千余例消化性溃疡患者进行了6项随机双盲研究，胃溃疡患者800 mg，一日2次，治疗4周，或400 mg，一日2次，治疗8周后，溃疡愈合率比雷尼替丁组明显增高，同样，十二指肠溃疡患者200 mg，一日2次或400 mg，一日2次，溃疡愈合率与雷尼替丁对照疗效相似或更高。