为白色结晶性粉末,微有特异臭,易溶于乙醇、丙酮、氯仿或乙醚,几乎不溶于水。为抗炎镇痛解热药,作用比阿司匹林、保泰松强,对肝、肾血液无明显影响。口服易吸收,服药后1.2~2.1小时血药浓度达峰值,t ⒈ 2为1.8~2小时,经肝脏代谢,主要随尿液排泄,部分随粪便排泄。适用于因急性上呼吸道感染等疾病引起的发热、头痛、周身痛及关节痛。1 ﹒不良反应偶见轻度消化不良、皮疹、胃肠道溃疡及出血、转氨酶升高等。1 ﹒本品可增加肝素及口服抗凝药的作用,导致出血危险。2 ﹒本品可使下列药物作用增强或毒性增加:甲氨蝶呤、地高辛、降糖药。3 ﹒与庆大霉素联用,可增加肾毒性。
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