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(二)非离子表面活性剂囊泡的结构与主要性能

1 ﹒囊泡的大小与结构非离子型表面活性剂形成的囊泡,直径一般为0.05~20 μ m,以0.30~2.0μ m居多,其结构有双层分子有序排列成的单室囊泡,或双层分子有序排列的封闭球形重复多个而形成的多室囊泡,在双层各自内部间可包含脂溶性药物。在双层与双层间可包含水及水溶性药物。用光学显微镜或电子显微镜可观察其形状,测定其大小。红细胞会将胆固醇输给囊泡,特别是无胆固醇或低胆固醇的囊泡,使囊泡在体内变得稳定,不再脆弱,能保持其完整性。囊泡能延缓药物的清除,故能延长药效,减少生物环境对药物的影响,并使药物集中于靶组织而提高治疗效果[ 26 ]。囊泡的水相分散体可在非水相中乳化,以调节药物的输送速率。

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——《胶体分散药物制剂》
书名:《胶体分散药物制剂》
栏目:胶体分散药物制剂 > 上篇 胶体分散药物制剂的应用 > 第二章 胶束与囊泡药物制剂 > 第三节 药物囊泡制剂 > 二、非离子型表面活性剂囊泡制剂
作者:王思玲 苏德森
参编:王绍宁,任威,王思玲,苏德森,王淑君
页码:72-73
版本:1
出版时间:2006-12-01
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