[治疗]法莫替丁

化学名称：3‐［ ［ ［ 2‐［（二氨基亚甲基）氨基］‐4‐噻唑基］甲基］硫代］‐N‐氨磺酰丙脒。法莫替丁是继西咪替丁和雷尼替丁之后出现的含有噻唑环及脒丙基的第三代H2受体拮抗剂，具有对H2受体亲和力高的特点，对胃酸的分泌有明显抑制作用，尤其对夜间胃酸分泌的抑制作用显著，也可抑制五肽促胃液素刺激的胃酸分泌。口服20mg法莫替丁对夜间7小时内胃酸及胃蛋白酶分泌量的抑制分别为91.8%和71.8%。主要以原形及代谢物（S‐氧化物）自肾脏（80%）排泄，健康人对法莫替丁清除率为2.5～5ml／min，比肌酐清除率多2～3倍。但丙磺舒会抑制法莫替丁从肾小管的排泄。