本品为白色粉末或结晶性粉末。在水中易溶,在丙酮或丁醇中极微溶解,在醋酸乙酯或石油醚中几乎不溶。2 ﹒阿司匹林、磺胺药在体内外皆可抑制苯唑西林对血浆蛋白的结合,磺胺药可减少本品在胃肠道的吸收。4 ﹒二盐酸奎宁在体外减弱苯唑西林对金黄色葡萄球菌的抗菌活性。3 ﹒对轻、中度肾功能减退患者,苯唑西林的剂量可不做调整,但对严重肾功能减退患者,避免应用过大剂量,以防神经系统等毒性反应的发生。5 ﹒苯唑西林为时间依赖型抗生素,应一日多次给药。6 ﹒食物可影响本药在胃肠道的吸收。