[治疗]酮替芬 K etotifen

甲哌噻庚酮，噻喘酮，萨地同，ZA DITEN。其特点是兼具有很强的组胺H1受体拮抗作用和抑制过敏反应介质释放的作用。另一方面，不仅抑制支气管周围黏膜下肥大细胞释放组胺、慢反应物质，而且也抑制血液中嗜酸性粒细胞释放组胺、慢反应物质等，产生很强的抗过敏作用，较色甘酸钠强。口服后经胃肠道吸收迅速而完全，在胃肠道无蓄积作用，血浆t ⒈ 2为0.5～1小时，血浆蛋白结合率75%，在肝脏首先代谢，生物利用度只有50%，口服后2～4小时血浆浓度达峰值。不良反应严重者，可暂将剂量减半，待不良反应消失后再恢复原剂量。4 ﹒与抗组胺药合用，有协同作用。