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[治疗]5α‐还原酶抑制剂

为了一定的雄激素作用,睾酮必须转变为双氢睾酮,对这一转变过程中必须有5 α‐还原酶的参予,5 α‐还原酶的抑制剂就是在主要连续产生双氢睾酮的组织中(如前列腺、头发滤泡中)选择性地抑制这种酶的产生,如azaster oidfinasteroid是一种口服竞争性的抑制剂。

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——《中华临床药物学》
书名:《中华临床药物学》
栏目:中华临床药物学 > 第106章 雄激素‐蛋白同化类固醇的药理与临床应用 > 第9节 影响及对抗雄激素的药物与制剂
作者:徐叔云
参编:卞如濂,王浴生,王子厚,王钦茂,史轶蘩
页码:1212
版本:1
出版时间:2003-03-01
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