为氟康唑的衍生物,在氟康唑结构丙基骨架上加入一个甲基并用一个氟代嘧啶环取代了氟康唑的一个三唑环。加入甲基使其对曲霉的细胞色素P450的亲和力显著增强,以嘧啶环取代三唑环使其抗真菌活性增强,而在嘧啶环的5位上再加入一个氟原子则可提高其体内抗真菌活性。对念珠菌属(包括白念珠菌、都柏林念珠菌、光滑念珠菌、克柔念珠菌、近平滑念珠菌、热带念珠菌和季也蒙念珠菌等)、赛多孢菌属(尖端赛多孢菌、波氏假阿利什菌等)和。与西罗莫司、麦角生物碱、特非那定、阿司咪唑、奎尼丁、匹莫齐特和西沙必利合用会导致QT间期延长或偶尔出现尖端扭转型室性心动过速,故禁止合用。
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