丁丙诺啡(buprenorphine),又名叔丁啡,是以蒂巴因为原料进行半合成得到的,于1966年合成,结构中17位由环丙基甲基取代,它是μ阿片受体强部分激动剂,是吗啡的50倍,从μ受体释出慢,加之脂溶性是吗啡的5倍,因此,作用时间较吗啡长,可维持7~8小时。也是κ受体部分激动剂和δ受体拮抗剂(图27‐。丁丙诺啡肌内注射吸收迅速,5分钟后血药浓度达静脉注射后水平。丁丙诺啡主要用于手术后镇痛,口服效果较差,可用于含服,每次0.4mg效果相当于肌注0.2~0.3mg。