苯氧酸类药物如吉非贝齐、非诺贝特、苯扎贝特和环丙贝特为非卤化的氯贝丁酸衍生物类药,通常吸收良好,血浆蛋白结合率为92%~96%,药物主要由肝脏CYP3A4代谢,然后大多数转化为葡萄糖醛酸化产物代谢物和原形药物主要经肾脏排泄。因此影响血浆蛋白结合的药物,或者抑制CYP3A4的药物,或者竞争肾脏排泄的药物,都可能升高贝特类药物的血药浓度,增加不良反应的发生率。